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    中試型凍干機

    進口小型中試型凍干機 FDA調查人員認為，工藝配方從研發到臨床試驗再到商業生產的過程，缺少嚴格的文件指導。 因此，他們強調應該以cGMP作為質量控制手段，此款設備在從研發到生產的過程中都以此為標準規范執行。

    更新時間：2024-09-13
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